EnCyclon 사용자 안내서
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1. 일반적인 질문

6.1.1. EnCyclon은 무엇입니까?

EnCyclon 사용자 안내서의 EnCyclon은 무엇인가? 항목을 참조하십시오.

6.1.2. EnCyclon은 유료입니까?

EnCyclon은 무료로 사용가능합니다.

그러나 EnCyclon에 포함된 프로그램을 사용하기 위해서는 사용자 등록이 필요합니다. 사용자 등록에 필요한 정보는 사용량 통계를 위하여 수집하는 것으로 어떤 다른 목적으로 사용되지 않습니다. 단. RestrictionAnalyzer는 사용자 등록을 하지않고 사용할 수 있습니다.

6.1.3. 분석한 시퀀스가 서버에 저장되거나 유출될 위험은 없나요? EnCyclon의 보안정책에 대해 알고 싶습니다.

사용자가 분석한 시퀀스나 결과는 Workbench 기능을 이용하여 다시 사용할 수 있도록 하기 위해 서버에 임시적으로 저장됩니다. 하지만 사용자가 웹 브라우저를 닫았을 경우 서버에 남겨진 모든 결과는 자동으로 삭제되며, 이전에 사용했던 시퀀스나 분석 결과를 접근할 수 있는 방법은 없습니다.

따라서 입력하신 시퀀스는 네트워크 Packet 해킹을 제외하면 어떠한 누구도 외부에서 접근할 수 없습니다.

6.1.4. 버그(Bug)가 있는 것 같습니다. 어디에 연락하면 됩니까?

버그가 발생한 시퀀스와 프로그램 그리고 그때 사용한 옵션을 Bioinformatics Team <bio@neurogenex.com>으로 보내주십시오.

6.1.5. EnCyclon은 상당히 유용한 것 같습니다. 회사 서버에 설치하고 싶은데 패키지는 어디서 다운 받을 수 있습니까?

아직 정식으로 패키지화해서 판매는 하지 않고 있습니다. 관심이 있으시다면 Business Contacts <business@neurogenex.com>으로 메일을 남겨 주십시오.

다만 향후에 나올 EnCyclon Enterprise 버전은 지금의 기능을 좀 더 발전시켜 Desktop용으로 나올 계획입니다.

6.1.6. 분석 후 Back 버튼을 누르면 시퀀스가 사라집니다. 어떻게 하면 될까요?

EnCyclon에서는 최초 입력한 시퀀스들에 대한 통합 관리가 가능하도록 하기 위해 WorkBench라는 시퀀스 관리기를 지원합니다. 메뉴에 있는 WorkBench 버튼을 누르시면 이전에 작업했던 시퀀스들과 각 시퀀스들에 대해 수행했던 분석결과를 재작업 없이 볼 수 있습니다.

또한 모든 분석 프로그램의 시퀀스 입력창 상단에는 LoadSequence라는 버튼이 있으며 이 버튼을 누르면 WorkBench 에 저장된 시퀀스를 각 시퀀스 입력창에 자동으로 입력할 수 있습니다.

6.1.7. 한글이 보이지 않습니다.

EnCyclon은 한글과 영문 두 가지 언어를 지원하고 있습니다. EnCyclon 시작 페이지 왼쪽 상단에 위치한 언어 선택 링크를 이용하여 원하는 언어로 설정하십시오. 이때 변경된 언어는 사용자의 웹 브라우저 쿠키 기능을 이용하여 자동 저장되며, 다음 접속부터는 선정된 언어로 접속할 수 있습니다.

기본 언어는 영어로 설정되어 있습니다.

6.1.8. 시퀀스 입력 박스의 linear 와 circular를 선택하는 옵션의 의미를 알고 싶습니다.

A, T, G, C 만을 포함하는 단순 시퀀스 문자열을 입력했을 경우 이 시퀀스에는 선형 DNA인지 원형 DNA인지에 대한 Topology 정보가 포함되어 있지 않습니다. 그러나 분석 프로그램은 Topology 정보가 다를 경우 다른 결과값을 산출합니다. 예를 들어 1 kb 크기의 DNA를 제한 효소로 절단했을 경우 EnCyclon의 Cutter라는 프로그램은 각 단편의 실재 크기 리스트를 계산해 주는데 선형 DNA와 원형 DNA에서는 결과 값이 당연히 달라질 수 밖에 없습니다. 또한 첫번째 base와 마지막 base 가 원형으로 연결되어 있을 경우에는 이 위치에도 PCR primer를 디자인 하고 실재 PCR반응도 수행할 수 있지만 선형일 경우에는 실험적으로도 불가능할 것입니다. EnCyclon은 실재 실험 과정에서 일어나는 상황을 정확히 반영하기 위해 DNA topology를 시퀀스를 입력한 사용자가 선택 박스를 이용하여 지정할 수 있도록 하였습니다.

단, NCBI, NGSF 시퀀스 파일 형식의 경우는 그 시퀀스 형식 자체에 시퀀스의 Topology형태를 포함하고 있기 때문에 시퀀스 파일 내에 포함된 Topology를 우선적으로 인식하도록 되어 있습니다.

사용자가 입력한 시퀀스의 Topology를 인식하는 우선 순위는 다음과 같습니다.

시퀀스 파일 내의 Topology 정보: GenBank, EMBL, NGSF 의 경우
사용자가 입력창에서 선택한 Topology 정보: FASTA, 일반 텍스트의 경우
이 외의 경우는 Linear로 인식합니다.

EnCyclon의 기능을 최대한 사용하려면 NGSF 형식을 이용하십시오.

2. 로그인 관련

6.2.1. 로그인이 되지 않습니다.

EnCyclon은 사용자 언어설정, 사용자 로그인 부분에 쿠키 기능을 사용하고 있습니다. 사용중인 브라우저가 쿠키를 사용 가능하도록 설정해주십시오.

브라우저가 쿠키를 설정하는 방법은 인터넷 익스플로러를 기준으로 [메뉴 ' 도구 ' 인터넷 옵션]을 선택한 후 보안탭을 선택하고 보안수준을 "보통"으로 설정하여 주십시오.

그래도 되지 않을 경우에는 임시인터넷 파일들을 삭제 후 다시 로그인을 해주십시오.

6.2.2. 비밀번호를 잊어버렸을 경우는 어떻게 해야되나요?

아이디, 패스워드 찾기에서 아이디와 패스워드를 찾을 수 있습니다. 홈페이지에서 아이디, 패스워드 찾기를 클릭하신 다음 가입시에 입력하신 이메일주소를 입력하시면 패스워드 변경을 위해 필요한 임시코드를 받으실 수 있습니다. 메일로 임시코드를 확인하신 다음 이메일주소와 이메일로 받은 임시코드를 입력하시면 패스워드를 변경하실 수 있습니다.

3. PlasmidMap

6.3.1. 디폴트로 지정되어 있는 제한효소의 목록을 알고 싶습니다.

PlasmidMap에 기본으로 사용되는 제한효소는 실험실에서 가장 많이 사용된다고 판단되는 시퀀스를 설정하고 있습니다. 해당 목록은 EnCyclon에서 사용되는 제한효소 리스트를 확인하십시오.

6.3.2. 한두가지 제한효소에 대해서만 맵에 표시되도록 하려면 어떻게 하나요?

제한효소 입력 창에 찾고자 하는 제한효소 이름을 직접 넣는 방법을 사용할 수 있습니다. 여러 개의 제한효소를 입력할 때는 제한효소를 공백이나 ","로 구분하여 적으면 됩니다.

EnCyclon에서는 사용자의 실수로 입력된 제한효소 이름에 대한 충분한 버퍼 기능을 제공합니다. 예를 들어 사용자가 타이핑한 EcoRI, ecori, Ecor1, EcoR1, ecor1, ecoR1 등은 모두 EcoRI 효소로 인식되며, 분석결과에 전혀 영향을 미치지 않습니다.

6.3.3. Unique cutting site만 맵에 표시하려면 어떻게 하나요?

시퀀스 입력창 하단에는 Max cut limited 라는 선택버튼이 있습니다. 이 옵션의 의미는 제한효소가 시퀀스를 몇 회 자르는가에 따라 맵에 표현되는 제한효소 사이트를 사용자가 원하는 대로 보여줄 수 있도록 하는 것입니다. 디폴트 값은 제한효소가 시퀀스를 몇 번 반복해서 자르든지 구분하지 않고 표현하도록 지정되어 있습니다. 한 군데만 자르는 효소만 맵에 표현하고 싶을 때는 아래 그림처럼 옵션을 지정해 주면 됩니다. 만약 최대 2곳을 자르는 효소만을 표시하고 싶을 경우에는 그림에서 숫자만 바꾸면 됩니다.

6.3.4. 맵이 로딩되는 시간이 오래 걸립니다.

다음의 두 가지의 경우가 있을 수 있습니다.

- 네트워크 회선이 느린 경우: 어쩔 수가 없군요^^; 전용선 쓰세요

- 찾고자 하는 제한효소 개수가 많은 경우: Analysis Options 을 조절하여 필요한 제한효소만을 표시하도록 합니다. Analysis Options 옵션 조정부분은 이곳을 참고 하십시오.

6.3.5. 맵이 표시되지 않습니다.

잘못된 시퀀스가 입력되었을 가능성이 큽니다(에러메시지를 확인해보세요). EnCyclon이 인식할 수 있는 시퀀스로 형식은 NGSF(Neurogenex Sequence Format), GenBank, EMBL, FastA, 일반 텍스트 형식으로 작성된 시퀀스 입니다. 다른 시퀀스 형식으로 입력할 경우에는 시퀀스 데이터 부분만 따로 입력하십시오. EnCyclon에서 지원하는 시퀀스 형식을 입력했지만 맵이 표시되지 않으면 다음 링크에서 형식을 확인 후 입력하십시오.

EnCyclon이 입력 받는 시퀀스 형식

NGSF(Neurogenex Sequence Format) 문서

6.3.6. 맵에 표시되는 화살표의 방향과 색상을 바꿀 수 있나요?

플라스미드맵 하단에 맵에 표현되는 feature들이 테이블로 표현되어 있습니다. 바꾸고자 하는 feature의 오른쪽 edit 버튼을 눌러 편집할 수 있습니다. 각 Feature 별 기본 지정 색깔은 아래와 같습니다. Feature의 기본 지정 색을 바꾸려면 Feature Type을 바꾸어야 합니다.

표 6-1. Feature Color

ORF	회색
CDS	빨강
Promoter	노랑
Other	파랑

화살표의 방향은 "direction" 에 의해 결정됩니다. Feature의 편집화면에서 F, R, C로 방향을 수정하십시오.

표 6-2. Feature Direction

F	Forward direction
R	Reverse direction
C	No direction

변경된 feature들은 바로 맵에 표시됩니다. Feature의 추가 삭제 변경에 관련된 자세한 사항은 다음 링크에서 확인하십시오.

EnCyclon이 입력 받는 시퀀스 형식

Plasmid Map 튜토리얼

6.3.7. Plasmid Map 프로그램에서 한번 편집된 맵을 나중에 똑같이 그릴 수 있나요?

EnCyclon은 사용자가 시간을 들여 변경한 맵에 대해 나중에 다시 그릴 필요가 없도록 맵을 수정할 때 시퀀스 파일내의 Feature가 자동 annotation 되도록 지원하고 있습니다. 'Save Sequence' 버튼을 눌러 편집된 시퀀스를 저장할 수 있습니다. 저장파일 형식은 'NGSF' 이며, 저장된 파일을 다시 불러 PlasmidMap를 실행시키면 이전의 맵을 다시 볼 수 있습니다.

6.3.8. Circular map 을 linear map으로 바꾸고 싶습니다.

단순 시퀀스 데이터에 대해서는 시퀀스 입력창 바로 아래에 있는 드롭 박스의 "linear"나 "Circular"를 선택하여 원하는 맵을 그릴 수 있습니다.

한번 Circular 로 그려진 맵을 Save Sequence 기능을 이용하여 저장하였을 경우 EnCyclon은 시퀀스 파일 헤더(시퀀스의 기본적인 정보를 담고 있는 첫번째 라인)에 Circular 정보를 자동으로 annotation 합니다. 이 경우 시퀀스 헤더에 있는 "circular" 를 "linear"로 직접 바꾸어주시면 됩니다.

Topology 정보가 포함된 기존 시퀀스 파일 (GenBank, EMBL, NGSF 등)을 수정하실 때도 마찬가지로 헤더 부분을 고쳐서 맵을 그리면 됩니다. 이 두 가지 경우에 좀더 안전하게 시퀀스를 수정하시려면 EnCyclon에서 제공되는 SeqEditor 프로그램을 이용하면 편리합니다.

다른 형식들의 경우 Topology 표현부분을 바꾸어주던지 "SeqEditor" 에서 NGSF로 변환 후 위의 방법으로 바꾸어주시면 됩니다.

6.3.9. 그려진 플라스미드의 이름을 바꾸려면 어떻게 하나요?

출력창의 Save Sequence 버튼을 눌러 시퀀스를 저장 후 SeqEditor 이용하여 시퀀스의 이름을 편집하십시오. SeqEditor 의 자세한 사용방법은 다음에서 확인할 수 있습니다.

SeqEditor

6.3.10. 플라스미드 맵의 디폴트 분석 옵션에 대해 설명해 주세요.

실험실에서 자주 사용하는 제한효소 사이트에 관하여 분석합니다 다음은 간략한 옵션 설명입니다.

Analysis Options: 분석에 사용하고자 하는 제한효소를 선택하는 옵션입니다.

표 6-3. Analysis Options

Enzyme set	자주 사용하는 제한효소, 4 cutter, 6 cutter 등을 선택할 수 있으며 사용자가 원하는 효소만을 직접 타이핑할 수 있습니다. 최근 사용한 효소에 대해서는 Recent 기능을 이용하여 효소 리스트를 쉽게 불러올 수 있습니다.
Max cut limited	제한효소 Cutting 회수를 제한하여 제한효소를 보고자 할 때 사용하는 옵션입니다. "Unlimited"는 cutting site가 하나라도 발견되는 제한효소를 모두 보겠다는 것이며, "__ Sites"는 지정한 개수 이하의 cutting site가 발견되는 제한효소만 보고자 할 때 사용합니다
Display Enzyme with position	이 옵션을 체크하면 제한효소를 표시할 때 이름과 정확한 위치를 함께 표시해 줍니다.

Show Feature: Show Feature(기본 옵션)을 체크하면 시퀀스의 feature를 맵에 자동으로 표현합니다. 입력 시퀀스가 NGSF, GenBank 형식일 경우 해당 형식의 feature를 표시하고, 그 외의 형식일 경우 ORF 를 자동 검색한 결과값을 표시합니다.

플라스미드 맵에 관련된 자세한 내용은 다음 링크에서 확인하십시오.

Plasmid Map 튜토리얼

4. CyCloner

4.1. PrimerDesigner

6.4.1.1. Popular enzymes, General enzymes은 무엇입니까? 또한 어떤 제한효소가 있습니까?

PrimerDesigner가 디자인한 프라이머와 사용자가 입력한 시퀀스를 PCR하였을 경우에 나오는 PCR Product를 프라이머가 제대로 작동하는지 검사하기 위해서 PCR Analysis를 수행하며, 또한 제한효소 분석으로 검사하여 PCR Product에 어떤 제한효소 사이트가 있는지 검사합니다. 여기에 쓰이는 제한효소 중 자주 쓰이는 제한효소를 미리 정의해 놓은 것입니다.

각 제한효소의 내용은 Popular enzymes, General enzymes 에서 확인할 수 있습니다.

6.4.1.2. 프라이머와 템플레이트(Template) 시퀀스가 결합(Annealing)을 결정하는 방법은 어떤 방법을 이용합니까?

프라이머와 템플레이트 시퀀스의 결합을 결정하는 방법은 여러가지 방법이 있지만 EnCyclon에서는 "The Wallace Rule"을 이용하여 계산합니다.

The Wallace Rule. Tm(°C)=2(A+T)+4(G+C)

4.2. A-Ligator

6.4.2.1. A-Ligator에서 시퀀스 끝을 인식하는 방법이 궁금합니다.

EnCyclon은 Neurogenex Sequence Format(NGSF) 형식이 아닌 시퀀스는 끝(cohesive end)을 Blunt로 인식합니다. NGSF에는 ENDS라는 필드가 있어 ENDS에서 표현하는 시퀀스 끝을 체크하여 Ligation여부를 판단하게 됩니다. ENDS에 대한 자세한 설명은 NGSF(Neurogenex Sequence Format)을 참고하십시오

5. SeqSenser

5.1. RestrictionAnalyzer

6.5.1.1. 제한효소 리스트는 어디서 볼 수 있습니까?

문서 메뉴의 EnCyclon에서 사용되는 제한효소 리스트 항목에서 확인 할 수 있습니다.

6.5.1.2. 제한효소를 추가하고 싶습니다.

웹 버전에는 사용자 정의 제한효소를 추가하는 기능은 없습니다. 현재 개발중인 데스크톱 버전에는 기능이 추가될 것입니다.

6.5.1.3. Max cut limited 옵션의 의미를 알려주세요.

제한효소 중 Unique Site를 절단하는 효소는 유전자 클로닝과 유전자 맵 분석에 매우 유용합니다. 따라서 최대 절단 사이트 이상의 사이트를 가진 효소를 분석에 제외키는 이 옵션을 사용하면 절돤효소가 적은 효소의 분석 결과를 제공하므로 편리합니다.

이 옵션의 의미는 제한효소 분석을 하고자 하는 제한효소가 시퀀스를 자르는데 횟수를 지정하는 옵션입니다. Unlimited로 설정되어있다면, 제한효소가 자르는 회수에 상관없이 제한효소 분석 결과에 포함하겠다는 의미입니다. 여기서 횟수를 지정하게 되면 분석하고자 하는 제한효소가 시퀀스를 자르는 회수가 지정한 회수보다 많다면 분석 결과에 포함하지 않습니다. 그리고 제한효소 분석 결과의 "Enzyme List" 항목에 "Over Cut" 항목으로 표시됩니다.

6.5.1.4. 제한효소 분석 결과를 다시 정렬하고 싶습니다.

입력창의 Display Option 항목에서 정렬방법을 선택할 수 있습니다.

디폴트 값은 효소의 이름을 알파벳 순으로 정렬하여 보여줍니다. Cut count를 선택하시면 절단 횟수에 따라 분석결과를 보여주며, Cut position을 선택하시면 입력 시퀀스의 위치에 따른 정렬 결과를 보실 수 있습니다.

6.5.1.5. 제한효소 분석결과와 translation 결과를 함께 보려면 어떻게 하나요?

입력창의 Display Option 하단에 위치한 Map옵션을 이용하시기 바랍니다. "Translation" 옵션을 체크한 뒤 분석을 수행하시면 제한효소 분석결과와 translation 분석결과를 함께 보실 수 있습니다.

Translation에 속한 옵션은 ORF Finder나 Translation의 옵션과 동일합니다.

6.5.1.6. Translation option의 체크박스를 누르니 제일 긴 하나의 ORF만 표시되는 것 같습니다. 첫 번째 시퀀스부터 아미노산을 표시하려면 어떻게 하나요?

Translation의 기본 옵션은 "Longest ORF" 입니다. 이것의 의미는 시퀀스 중 가장 긴 ORF만 Translation하여 결과에 출력한다는 의미입니다.

첫 번째 시퀀스부터 아미노산을 출력하시기 원하신다면 Translation 옵션에서 From ___ To ___ 에 1부터 원하는 범위를 입력하시면 됩니다.

Translation option 과 관계된 자세한 사항은 Translator의 FAQ를 참고하시기 바랍니다.

5.2. PCRAnalyzer

6.5.2.1. Lower attached primer 가 없다는 에러 메시지가 출력됩니다.

PCR Product를 만들기 위해서는 Upper attached primer와 Lower attached primer가 필요합니다. 위의 에러는 upper strand에는 입력된 프라이머가 annealing 되었으나 lower strand에는 프라이머가 annealing 되지 않아 PCR Product를 만들지 못한다는 에러입니다.

또 다른 이유로 입력한 프라이머가 제대로 시퀀스에 Annealing되었는지 Primer Binding Map에서 확인해 보시기 바랍니다. Lower strand에 annealing되는 프라이머는 시퀀스는 5'-3'의 순서로 입력됩니다. 여기서 3'-5'의 순서로 입력하셨는지 확인하시기 바랍니다.

6.5.2.2. PCR analyzer에서 사용되는 Tm 계산법을 알고 싶습니다.

PCRCycler 참조

6.5.2.3. 출력된 Primer annealing map에서 primer가 template 상단에 있을 경우도 있고 하단에 있을 경우도 있습니다. 각각의 차이는 무엇을 의미하나요?

Template 시퀀스의 상단에 표시된 primer는 해당 primer가 template 시퀀스의 상위 strand에 annealing된다는 의미이며, 하단에 표시된 primer는 해당 primer가 template 시퀀스의 하위 strand에 annealing한다는 의미입니다.

5.3. PatternFinder

6.5.3.1. PatternFinder는 무엇을 하는 프로그램인가요?

Pattern Finder는 입력한 시퀀스에서 사용자가 입력한 특정한 시퀀스를 찾는 프로그램입니다.

6.5.3.2. PatternFinder로 transcription factor binding site를 검색할 수 있습니까?

예. 물론 가능합니다.

PatternFinder는 미리 정해진 시퀀스 패턴을 검색하는 것이 아닌 사용자가 입력한 패턴을 시퀀스에서 검색하는 프로그램입니다. 즉 특정한 용도가 정해져 있는 것이 아닌 사용자의 입력한 패턴에 따라서 기능이 정해지는 프로그램이라고 할 수 있겠습니다.

Transcription factor binding site를 찾고 싶으시다면 입력 패턴에 해당 패턴을 입력하시면 됩니다.

이런 특정한 시퀀스의 예로는 Start or Stop Codon, Att site, 특수한 제한효소 등이 있을 수 있겠습니다.

6.5.3.3. BL2SeqN 은 무엇을 하는 프로그램인가요?

BLAST 알고리즘을 기반으로 두 개의 염기서열을 align 해주는 프로그램입니다. 시퀀스 align 뿐만 아니라 시퀀싱 데이터의 분석에 유용한 도구 입니다.

6.5.3.4. BL2SeqN 과 EMBOSS의 Needle, Water 프로그램의 공통점과 차이점을 알고 싶습니다.

위 프로그램 모두 염기서열을 align해 주는 프로그램입니다. 다른 점은 프로그램마다 적용하는 알고리즘이 틀립니다. Needle은 "Needleman-Wunsch global alignment algorithm"을 Water는 "Smith-Waterman local alignment algorithm"을 BL2SeqN은 BLAST algorithm을 이용하여 시퀀스를 align합니다.

BL2SeqN은 다양한 시퀀스 형식을 인식할 뿐만 아니라 자동으로 reverse 방향의 시퀀스를 확인하여 align을 하기 때문에 reverse를 확인할 필요가 없으므로 편리합니다.

각 알고리즘에 대한 자세한 내용은 해당 논문을 참고하십시오.

6.5.3.5. Gap penalty에 대해 설명해 주세요.

Penalty for a mismatch는 match와 mismatch에 대한 점수입니다. 기본값은 염기 서열의 비교할 때 두 염기가 일치하면 기본값으로 1의 가산점을 주고 틀리면 -3점이 주어집니다.

Open gap과 extension gap penalty는 두 서열의 alignment를 수행할 때 생기는 gap에 관한 것입니다. 진화적으로 연속적인 gap이 생길 때 첫 번째 gap은 생기기 어려우나 다음의 연속적인 gap들은 상대적으로 생기기 쉽다고 합니다. 그래서 처음 생기는 gap에는 상대적으로 큰 값인 5의 penalty를 주고 다음의 연속적인 gap에는 2의 값을 주는 것이 기본값으로 정해져 있습니다.

6.5.3.6. Filter 체크박스를 누르면 분석결과 값에서 무엇이 달라지나요?

BLAST는 gap을 허용하지 않는 범위에서 작은 부분 검색을 수행하므로 repeat sequence나 proline-rich sequence같이 생물학적으로 의미는 없으나 부분에서 높은 유사성을 가지고 있는 서열들을 제거하지 못합니다. 그래서 Filter 옵션에 의해 통계적으로는 중요한 값을 가지지만 생물학적으로는 의미가 없는 서열들을 제거합니다.

6. WorkBench

6.6.1. WorkBench가 보이지 않습니다.

Workbench는 웹 브라우저의 쿠키 기능을 사용합니다. 사용중인 브라우저가 쿠키를 사용가능하도록 설정하시기 바랍니다. 또한 WorkBench는 DHTML 기능을 사용합니다. 브라우저에서 DHTML 기능을 지원하지 않는다면 제대로 화면에 나타나지 않습니다.

7. EMBOSS

6.7.1. EMBOSS는 무엇입니까?

EMBnet는 EMBnet에 의해 개발된 오픈소스 Bioinformatics 소프트웨어입니다.

6.7.2. EMBOSS에는 다른 많은 프로그램도 포함되어있는 것으로 알고 있습니다. 다른 프로그램들은 어디서 볼 수 있습니까?

웹 인터페이스로 개발한 EMBOSS는 저희가 판단하여 가장 유용하고 많이 쓰이는 프로그램을 선별하였습니다. 다른 EMBOSS 프로그램이 필요하시면 게시판에 글을 남겨주시거나 Bioinformatics Team <bio@neurogenex.com>으로 메일을 남겨주십시오

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EMBOSS		참고 문헌 및 자료

6장. FAQ: Frequently Asked Questions